dor_id: 1501021
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN205309
100.1.#.a: Luis Alfonso Vaca Domínguez
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización de los elementos moleculares involucrados en la asociación física y funcional entre el retículo endoplásmico y la membrana plasmática", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Luis Alfonso Vaca Domínguez
245.1.0.a: Caracterización de los elementos moleculares involucrados en la asociación física y funcional entre el retículo endoplásmico y la membrana plasmática
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM
264.#.0.c: 2009
264.#.1.c: 2009
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Biofísica de membranas; Biología celular
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: El presente proyecto es una continuación natural de nuestro proyecto anterior de DGAPA, el cual ha demostrado una interacción novedosa entre una proteína residente del retículo endoplásmico (STIM1, del inglés stromal intereactiong protein) y un canal de la membrana plasmática (el TRPC1). Esta asociación física y funcional es esencial para modular la entrada de calcio denominada entrada "capacitiva". Esta entrada de calcio esta ampliamente conservada en todas las células (excitables y no excitables) de los tejidos de animales, de insectos a humanos y es la principal fuente de rellenado de calcio del retículo endoplásmico. Sin esta entrada de calcio, el RE se vacía eventualmente y la célula muere. El proyecto anterior ha resultado muy productivo, lo cual nos ha permitido publicar 2 artículos en una revista de alto impacto (Cell Calcium), además tenemos uno más en revisión en la revista Molecular Cell. Igualmente, el apoyo de DGAPA nos ha permitido graduar a un alumno de Doctorado, además de 4 alumnos mas que se graduaran el año próximo. Tambien permitió el desarrollo de 1 tesis de Maestria ya concluida y 2 tesis de licenciatura, una de ellas ya concluida. Los principales hallazgos resultado del desarrollo del proyecto anterior son: 1) El canal TRPC1 se acopla física y funcionalmente al STIM1, formando una prolongación del RE asociada a microtubulos mediante la proteína EB1. 2) El TRPC1 se localiza constitutivamente en el retículo endoplásmico, en donde opera como un canal liberador de calcio activado por IP3. La asociación con STIM1 permite el transporte de TRPC1 a la membrana plasmática (MP) mediante la prolongación de estructuras tubulares que contienen RE asociado a microtubulos. Esta forma novedosa de transporte de proteínas a la membrana plasmática ya ha sido reportada por nuestro grupo en uno de los artículos de Cell Calcium, donde agradecemos el apoyo aportado por la DGAPA. En el trabajo en revisión en la revista Molecular Cell, realizamos una caracterización muy detallada del sistema de transporte ER-membrana plasmática. Demostramos que la unión de STIM1 con la proteína de microtubulos EB1 es el puente físico que permite la llegada del canal TRPC1 a la membrana plasmática, mediante una transferencia de membrana desde el RE a la MP. Para poder sustentar solidamente este hallazgo tan novedoso, tuvimos que utilizar una gran variedad de metodlogias, tanto de bioquímica, electrofisiología y de imagenologia; algunas de ellas de vanguardia como la microscopia de onda evanescente (TIRFM) combinada con transferencia de energía fluorescente por resonancia (FRET). La combinación de ambas metodología requirió montar equipo muy especializado de óptica, lo cual se logro con el apoyo de DGAPA. Actualmente estamos en negociaciones con la empresa de microscopia Olympus para determinar la viabilidad de transferir esta tecnología.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
handle: 00e23745328c978c
harvesting_date: 2019-11-14 12:26:40.706
856.#.0.q: text/html
last_modified: 2019-11-22 00:00:00
license_url: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es
license_type: by
Instituto de Fisiología Celular, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización de los elementos moleculares involucrados en la asociación física y funcional entre el retículo endoplásmico y la membrana plasmática", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
