dor_id: 1500879

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN200911

100.1.#.a: Elizabeth Gómez Pérez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Compuestos hipervalentes de estaño que contienen fragmentos biológicamente activos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Elizabeth Gómez Pérez

245.1.0.a: Compuestos hipervalentes de estaño que contienen fragmentos biológicamente activos

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Química, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Inorgánica; Química

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: En nuestro grupo de investigación se han estudiado diversos complejos hipervalentes de estaño los cuales presentan actividad citotóxica importante, tal es el caso de los complejos derivados de aminoalcoholes, los cuales, son activos frente diversos tipos de cáncer tales como leucemia, colón, mama, próstata y sistema nervioso central. Entre los resultados más interesantes de esta investigación destaca la selectividad observada frente ciertas líneas celulares y la menor toxicidad que presentan frente a células normales. También se han estudiado complejos con número de coordinación siete, los cuales además de ser citotóxicos frente a los cinco tipos de células cancerosas mencionadas anteriormente, son activos al cáncer de pulmón. Estos compuestos también presentan actividad antioxidante y antiinflamatoria. Más recientemente hemos estudiado la actividad antioxidante de complejos tetranucleares de estaño con resultados igualmente importantes por lo que el siguiente paso será la búsqueda de alternativas de colaboración que nos permitan estudiar la actividad in vivo._x000D_ No obstante, los resultados obtenidos es necesario contribuir al conocimiento de este campo de la investigación para elucidar y comprender los mecanismos de acción, los cuales no se conocen con certeza. Uno de los principales problemas en el estudio de este tipo de complejos en etapas subsecuentes (in vivo) es la solubilidad, por lo que es necesario diseñar compuestos que sean lo suficientemente hidrofóbicos e hidrofílicos para penetrar en la membrana celular. El presente proyecto plantea como objetivo profundizar en el conocimiento de los compuestos hipervalentes de estaño con potencial actividad biológica con especial énfasis en la actividad citotóxica y antitumoral, para lo cual se pretende utilizar ligantes derivados de los L-aminoácidos Glutamina, Asparragina, Isoleucina, Serina, Treonina, Triptófano, Histidina, Tirosina, Fenilalanina y 2-hidroxinaftaldehído así como los derivados de 2-aminopiridina, 2-aminopiridmidina, salicialdehído y derivados R-susutituidos. Estos ligantes se han seleccionado tomando como base que los salicilidenaminoácidos son análogos del piridoxal por reemplazo bioisostérico, por otro lado, se ha considerado que el naftaldehído posee un anillo aromático más que el piridoxal por lo que se esperaría incrementar la hidrofobicidad.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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