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506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de esta obra pertenece a las instituciones editoras. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY-NC-ND 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 1999-03-01, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio del correo electrónico evfacmed@unam.mx
884.#.#.k: http://www.revistas.unam.mx/index.php/rfm/article/view/74715
001.#.#.#: oai:ojs.phoenicis.tic.unam.mx:article/74715
041.#.7.h: spa
520.3.#.a: Resumen. se aplicó el dispositivo intrauterino (diu) transcesárea a 50 pacientes con antecedentes de ruptura prematura de membranas (rpm) de menos de 12 horas de evolución. En todas las pacientes, después del alumbramiento se realizó revisión de cavidad uterina en forma profiláctica y si no existían datos de corioamnioitis, se colocó un diu modelo t 380 a en forma libre, sacando los hilos guía en forma retrógrada transcervicalmente hasta la vagina y, al finalizar el acto quirírgico, los hilos del diu se cortaron a nivel cervical para asegurarse que el diu aín permanecía in situ. todas las pacientes recibieron antibióticos.resumen. se aplicó el dispositivo intrauterino (diu) transcesárea a 50 pacientes con antecedentes de ruptura prematura de membranas (rpm) de menos de 12 horas de evolución. En todas las pacientes, después del alumbramiento se realizó revisión de cavidad uterina en forma profiláctica y si no existían datos de corioamnioitis, se colocó un diu modelo t 380 a en forma libre, sacando los hilos guía en forma retrógrada transcervicalmente hasta la vagina y, al finalizar el acto quirírgico, los hilos del diu se cortaron a nivel cervical para asegurarse que el diu aín permanecía in situ. todas las pacientes recibieron antibióticos.
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