dor_id: 1501365
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
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850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
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100.1.#.a: María Dolores Jiménez Farfán
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efecto de la interacción de las mucinas y receptores tirosina cinasa en la proliferación, apoptosis y migración del carcinoma de células escamosas oral y faríngeo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: María Dolores Jiménez Farfán
245.1.0.a: Efecto de la interacción de las mucinas y receptores tirosina cinasa en la proliferación, apoptosis y migración del carcinoma de células escamosas oral y faríngeo
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Facultad de Odontología, UNAM
264.#.0.c: 2012
264.#.1.c: 2012
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Patología bucal; Odontología
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: Actualmente se acepta que el cáncer es la consecuencia de la adquisición sumatoria de una serie de trastornos genómicos celulares que promueven la malignización a través de la activación directa o de la inactivación de genes que resultan claves para el mantenimiento del equilibrio celular normal. Los mecanismos moleculares involucrados en el desarrollo del carcinoma de células escamosas oral y faríngeo no son aún bien conocidos, sin embargo los resultados obtenidos a partir de carcinomas desarrollados en tejido esofágico, gástrico, mamario y pancreático han permitido establecer similitudes entre el patrón de expresión de ciertos glicoconjugados como las mucinas y receptores tirosina cinasa y, sus efectos sobre diversos fenómenos que afectan el comportamiento biológico neoplásico. Algunas mucinas han sido identificadas como moléculas capaces de interactuar con receptores tirosina cinasa y generar respuestas celulares muy diversas. En el caso de MUC1, ésta puede promover un mecanismo de apoptosis fallido mediante la interacción con la b-catenina, Erk1 y Erk2 en carcinomas humanos. Por su parte se ha sugerido que MUC4 proporciona propiedades antiadhesivas en las células tumorales y previene su destrucción por parte del sistema inmune. Asimismo, se ha reportado un incremento en el índice de proliferación y una reducción significativa de los fenómenos apoptósicos. No obstante lo anterior, la investigación en relación al carcinoma de células escamosas oral y faríngeo desde esta perspectiva aún son muy escasos, por lo que con la finalidad de aportar evidencias acerca de la interacción de las mucinas con receptores tirosina cinasa (EGFR, erbB2 y c-Met) y, su participación en el comportamiento biológico del mismo, nos proponemos evaluar dos eventos importantes para determinar el grado de crecimiento tumoral: proliferación y apoptosis, así como su efecto sobre la motilidad e invasividad tumoral en células de carcinoma oral y faríngeo in vitro. Para lo anterior, se evaluará la interacción de las mucinas MUC1 y MUC4 con los receptores tirosina cinasa EGFR, erbB2 y c-Met y, su efecto sobre moléculas involucradas directamente en proliferación celular y apoptosis. Se realizarán ensayos de motilidad e invasividad en células transfectadas con siRNA de muc1 y muc4 y se determinará la expresión de moléculas clave en la migración e invasión tumoral. Adicionalmente se evaluará el patrón de expresión de estructuras sialiladas con el fin de correlacionar las modificaciones en su expresión y la relación con la migración e invasión. Los resultados a obtener serán importantes para explicar cómo las mucinas al interactuar con receptores tirosina cinasa pueden actuar como moduladores de la proliferación, diferenciación y migración celular en el carcinoma de células escamosas oral y faríngeo, en un esfuerzo por considerar su probable utilización simultánea como herramientas de diagnóstico y pronóstico en el futuro.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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Facultad de Odontología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efecto de la interacción de las mucinas y receptores tirosina cinasa en la proliferación, apoptosis y migración del carcinoma de células escamosas oral y faríngeo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
