dor_id: 1501002
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
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883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN204612
100.1.#.a: René Raúl Drucker Colín
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "El potencial de las cromoesferas como terapia de reemplazo celular en un modelo de la enfermedad de Parkinson", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: René Raúl Drucker Colín
245.1.0.a: El potencial de las cromoesferas como terapia de reemplazo celular en un modelo de la enfermedad de Parkinson
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM
264.#.0.c: 2012
264.#.1.c: 2012
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Enfermedad de parkinson; Neurociencias
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La enfermedad de Parkinson (EP) es un desorden neurológico sumamente complejo que resulta primordialmente de la pérdida gradual de las neuronas dopaminérgicas, es decir, de las células que sintetizan el neurotransmisor dopamina (DA), lo que conlleva a la pérdida de habilidades motoras y cognitivas._x000D_ _x000D_ Actualmente ningún tratamiento es efectivo en detener la progresión de la EP, únicamente han mostrado ser eficaces en la desaparición a corto plazo de algunos de los síntomas, principalmente los motores. La terapia de reemplazo celular es una alternativa prometedora al surgir del principio básico de proveer DA directamente al sistema dañado a través del trasplante de células que sean capaces de sintetizarla y liberarla. _x000D_ _x000D_ Una de mis líneas de investigación se ha enfocado desde hace alrededor de 30 años en la búsqueda de mejores opciones terapéuticas de reemplazo celular en esta enfermedad neurodegenerativa, tanto a nivel experimental como clínico. Dentro de los primeros trasplantes a nivel clínico que se realizaron para combatir la EP se encuentran aquéllos en los que empleamos células cromafines (CC) de la médula adrenal del mismo paciente. Estos muestran resultados satisfactorios que incluyen una reducción significativa de la medicación con levodopa (fármaco más utilizado en la EP) y mejoría en la recuperación motora durante un lapso de tiempo considerable postrasplante (1-2 años). Sin embargo, dentro de las principales barreras en el campo de la medicina regenerativa se encuentra el hecho de que para lograr beneficios clínicos permanentes o al menos a largo plazo, se requiere contar con un número importante de neuronas dopaminérgicas que además deben mantenerse viables y tener la capacidad de integrarse anatómica y funcionalmente dentro del tejido receptor. Esta propuesta de investigación se centra precisamente en la utilización de una “nueva” fuente celular que puede ser más exitosa en estos aspectos críticos de la terapia celular._x000D_ _x000D_ Este proyecto se enfoca en la caracterización del trasplante de una población altamente enriquecida en células dopaminérgicas obtenida in vitro a partir de células progenitoras (cromoesferas) de CC de la médula adrenal de bovino, una recientemente caracterizada fuente de células dopaminérgicas. La determinación se realizará en el contexto de la EP por lo que el daño será inducido químicamente en ratas que recibirán las CC directamente en la zona con déficit de DA, que es el cuerpo estriado. Esta propuesta pretende a la par, determinar si las cromoesferas tienen el potencial para dar origen a células dopaminérgicas in vivo como previamente se ha reportado ocurre en cultivo._x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Fisiología Celular, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "El potencial de las cromoesferas como terapia de reemplazo celular en un modelo de la enfermedad de Parkinson", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
