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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

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524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudios de metabolitos secundarios aislados de plantas y sus derivados como herbicidas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Blas Lotina Hennsen

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264.#.1.c: 2009

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653.#.#.a: Herbicidas, fitoquímica, fotosíntesis, bioenergética; Agronomía

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La población mundial crece en 1.3 % al año, lo que demanda mayor producción de alimentos. Para producir mayor cantidad de alimentos se requiere el uso de pesticidas, principalmente herbicidas. Esto genera la necesidad de producir nuevos pesticidas debido a que la potencia de los herbicidas comerciales varía de concentraciones muy bajas hasta 10-8 Molar, y muchos de ellos son tóxicos. El desarrollo actual de nuevos herbicidas es a través de productos naturales identificados en Alelopatía, que significa del Griego “daño mutuo”, este fenómeno es inducido por metabolitos secundarios (también llamados aleloquímicos) producidos por una planta donadora que daña a una planta receptora. Se conoce muy poco de los sitios y mecanismos de acción de los alelo-químicos, la mayoría de ellos son poco activos comparado con los herbicidas comerciales. En nuestro proyecto “Búsqueda de metabolitos secundarios de plantas y de compuestos sintéticos con actividad herbicida” se han caracterizado metabolitos secundarios de plantas mexicanas y brasileñas muy activos, entre ellos se encuentran: Flavonoides, paquipodol y retusin; Diterpenos, el labdano-8α,15diol y su derivado acetilado; Alcaloides, flindersina y N-metil-flindersina, así como el ácido α,7β-dihidroxivouacapan-17β-oico y sus derivados γ-gama-lactonas y amida-γ-lactonas; la cumarina, siderina; Biflavonoides, robustaflavona, 2,3-dihidro-robustaflavona y 2,3-dihidro-robustaflavona 5-metil éter; Lactonas, Tricolorina A, etc. Estos compuestos se han caracterizado bioquímicamente encontrando su mecanismo y sitio de acción en la fotosíntesis in Vitro. Los resultados indican que presentan diferentes sitios de interacción comparados con los herbicidas sintéticos. Tener diferentes sitios de acción, hace atractivo a los metabolitos secundarios para caracterizarlos como herbicidas, dado que son bio-degradables y así se evita que las malezas se vuelvan resistentes. Con estas características los alelo-químicos son moléculas líderes para el desarrollo de herbicidas menos agresivos con el medio ambiente, al ser menos tóxicos y biodegradables. Para continuar la caracterización de los alelo-químicos y sus derivados como herbicidas, se determinara su potencial herbicida pre- y post- emergente. En la caracterización herbicida pre-emergente, se estudiará el efecto de los alelo-químicos en ensayos de germinación y crecimiento de las plántulas en semillas de Lolium perenne, una mono-cotiledónea y Trifolium alexandrinum, una eudi-cotiledónea; además de dos plantas agrícolas (Triticum aestivum, mono-cotiledónea y Phaselous vulgaris, eudi-cotiledónea). La caracterización herbicida post-emergente se realizarán asperjando los metabolitos secundarios y/o sus derivados en hojas de plantas crecidas en el invernadero (dos malezas y dos plantas agrícolas, mono-cotiledóneas y eudi-cotiledóneas), a las que se les determinará: 1) La fluorescencia de la clorofila a del fotosistema II; 2) Cuantificación de la concentración de la clorofila total (a y b) en hojas, 3) La inhibición de la producción de biomasa seca; 4) In vitro se medirá la formación de especies reactivas de oxígeno: singuletes de oxígeno (1O2) y superóxido (O2-.), especies altamente destructivas, que hacen un herbicida efectivo a dosis bajas, estas especies se medirán mediante técnicas de EPR (electron paramagnetic resonante) “Resonancia Paramagnética electrónica”. 5) Toxicidad. A los alelo-químicos que presentes actividad pre y post-emergente se les realizarán pruebas de toxicidad utilizando el ensayo de Artemia salina. 6) Citotoxicidad.- Para conocer su cito-toxicidad se realizarán ensayos de inhibición de tumores inducidos por Agrobacterium tumefaciens en discos de papa. 7) Para los ensayos de biodegradabilidad de los productos naturales que se emplearan como futuros herbicidas, se utilizara el ensayo simple y conveniente de Lemna minor L. una miniplanta acuática. Para los aleloquímicos que inhiban la fotosíntesis, se medirá la fluorescencia de la clorofila a in vivo en las hojas de plantas crecidas en el invernadero, para estudiar su biodegradabilidad en funsión del tiempo de aplicación, si son degrados dejaran de inhibir la fluorescencia y ver si se transportan hasta llegar al sitio de interacción aperecerá la fluorescencia. Continuando con nuestro proyecto de investigación se aislaran nuevos metabolitos secundarios de plantas que aún faltan por estudiarse, así como los aleloquímicos presentes en diferentes variedades de maíz y chile de nuestro país. Los metabolitos secundarios bio-activos de características herbicidas, se estudiara su producción por cultivo de células vegetales. También se harán derivados de las moléculas activas para aumentar aun más su actividad como herbicidas y realizar estudios estructura-actividad.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Estudios de metabolitos secundarios aislados de plantas y sus derivados como herbicidas

Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Química, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudios de metabolitos secundarios aislados de plantas y sus derivados como herbicidas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Estudios de metabolitos secundarios aislados de plantas y sus derivados como herbicidas
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Blas Lotina Hennsen
Fecha
2009
Descripción
La población mundial crece en 1.3 % al año, lo que demanda mayor producción de alimentos. Para producir mayor cantidad de alimentos se requiere el uso de pesticidas, principalmente herbicidas. Esto genera la necesidad de producir nuevos pesticidas debido a que la potencia de los herbicidas comerciales varía de concentraciones muy bajas hasta 10-8 Molar, y muchos de ellos son tóxicos. El desarrollo actual de nuevos herbicidas es a través de productos naturales identificados en Alelopatía, que significa del Griego “daño mutuo”, este fenómeno es inducido por metabolitos secundarios (también llamados aleloquímicos) producidos por una planta donadora que daña a una planta receptora. Se conoce muy poco de los sitios y mecanismos de acción de los alelo-químicos, la mayoría de ellos son poco activos comparado con los herbicidas comerciales. En nuestro proyecto “Búsqueda de metabolitos secundarios de plantas y de compuestos sintéticos con actividad herbicida” se han caracterizado metabolitos secundarios de plantas mexicanas y brasileñas muy activos, entre ellos se encuentran: Flavonoides, paquipodol y retusin; Diterpenos, el labdano-8α,15diol y su derivado acetilado; Alcaloides, flindersina y N-metil-flindersina, así como el ácido α,7β-dihidroxivouacapan-17β-oico y sus derivados γ-gama-lactonas y amida-γ-lactonas; la cumarina, siderina; Biflavonoides, robustaflavona, 2,3-dihidro-robustaflavona y 2,3-dihidro-robustaflavona 5-metil éter; Lactonas, Tricolorina A, etc. Estos compuestos se han caracterizado bioquímicamente encontrando su mecanismo y sitio de acción en la fotosíntesis in Vitro. Los resultados indican que presentan diferentes sitios de interacción comparados con los herbicidas sintéticos. Tener diferentes sitios de acción, hace atractivo a los metabolitos secundarios para caracterizarlos como herbicidas, dado que son bio-degradables y así se evita que las malezas se vuelvan resistentes. Con estas características los alelo-químicos son moléculas líderes para el desarrollo de herbicidas menos agresivos con el medio ambiente, al ser menos tóxicos y biodegradables. Para continuar la caracterización de los alelo-químicos y sus derivados como herbicidas, se determinara su potencial herbicida pre- y post- emergente. En la caracterización herbicida pre-emergente, se estudiará el efecto de los alelo-químicos en ensayos de germinación y crecimiento de las plántulas en semillas de Lolium perenne, una mono-cotiledónea y Trifolium alexandrinum, una eudi-cotiledónea; además de dos plantas agrícolas (Triticum aestivum, mono-cotiledónea y Phaselous vulgaris, eudi-cotiledónea). La caracterización herbicida post-emergente se realizarán asperjando los metabolitos secundarios y/o sus derivados en hojas de plantas crecidas en el invernadero (dos malezas y dos plantas agrícolas, mono-cotiledóneas y eudi-cotiledóneas), a las que se les determinará: 1) La fluorescencia de la clorofila a del fotosistema II; 2) Cuantificación de la concentración de la clorofila total (a y b) en hojas, 3) La inhibición de la producción de biomasa seca; 4) In vitro se medirá la formación de especies reactivas de oxígeno: singuletes de oxígeno (1O2) y superóxido (O2-.), especies altamente destructivas, que hacen un herbicida efectivo a dosis bajas, estas especies se medirán mediante técnicas de EPR (electron paramagnetic resonante) “Resonancia Paramagnética electrónica”. 5) Toxicidad. A los alelo-químicos que presentes actividad pre y post-emergente se les realizarán pruebas de toxicidad utilizando el ensayo de Artemia salina. 6) Citotoxicidad.- Para conocer su cito-toxicidad se realizarán ensayos de inhibición de tumores inducidos por Agrobacterium tumefaciens en discos de papa. 7) Para los ensayos de biodegradabilidad de los productos naturales que se emplearan como futuros herbicidas, se utilizara el ensayo simple y conveniente de Lemna minor L. una miniplanta acuática. Para los aleloquímicos que inhiban la fotosíntesis, se medirá la fluorescencia de la clorofila a in vivo en las hojas de plantas crecidas en el invernadero, para estudiar su biodegradabilidad en funsión del tiempo de aplicación, si son degrados dejaran de inhibir la fluorescencia y ver si se transportan hasta llegar al sitio de interacción aperecerá la fluorescencia. Continuando con nuestro proyecto de investigación se aislaran nuevos metabolitos secundarios de plantas que aún faltan por estudiarse, así como los aleloquímicos presentes en diferentes variedades de maíz y chile de nuestro país. Los metabolitos secundarios bio-activos de características herbicidas, se estudiara su producción por cultivo de células vegetales. También se harán derivados de las moléculas activas para aumentar aun más su actividad como herbicidas y realizar estudios estructura-actividad.
Tema
Herbicidas, fitoquímica, fotosíntesis, bioenergética; Agronomía
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN211309

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