dor_id: 1501474

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN222909

100.1.#.a: Marina Macías Silva

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Identificación y caracterización de nuevos efectores para los receptores del factor de crecimiento TGF-Beta", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Marina Macías Silva

245.1.0.a: Identificación y caracterización de nuevos efectores para los receptores del factor de crecimiento TGF-Beta

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Transducción de señales; Biología celular

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El Factor de Crecimiento Transformante beta (TGF-beta) es una citocina con múltiples efectos celulares, capaz de controlar crecimiento, proliferación, diferenciación, motilidad y muerte. Estos procesos son importantes en la morfogénesis y en la reparación tisular, así como en el mantenimiento general de la homeostasis del organismo. Por lo tanto, alteraciones en esta vía de transducción favorecen el desarrollo de patologías como el cáncer, la fibrosis y enfermedades autoinmunes, entre otras. La señalización del TGF-beta ocurre a través de dos tipos de receptores membranales, con actividad de cinasa de residuos de serina y treonina. Los receptores para el TGF-beta son ALK5 (tipo I) y TBRII (tipo II). Después de la unión del ligando al TBRII, este fosforila a ALK5, activando su dominio de cinasa y permitiéndole fosforilar a las proteínas R-Smad, que son factores de transcripción. La fosforilación de las R-Smad permite que puedan formar complejos con Smad4; estos complejos son translocados al núcleo en donde se unen al DNA en secuencias específicas, y junto con coactivadores o correpresores regulan la expresión de sus genes blanco. El TGF-beta también puede activar a otras vías de señalización, como la vía de cinasas activadas por mitógenos o MAPK: ERKs, JNK y p38; la vía de algunas GTPasas, incluyendo a Ras, RhoA, Rac y Cdc42; y la vía de PI3K y Akt. El mecanismo de activación de estas vías aún no esta descrito totalmente, pero en ciertos casos se ha demostrado la asociación directa de los receptores del TGF-beta con algunos efectores de estas vías. Nuestro grupo esta interesado en identificar y caracterizar la función de nuevos efectores de los receptores para el TGF-beta, por lo tanto realizamos una búsqueda in silico de las proteínas que pudieran interaccionar con el receptor ALK5, a través del análisis de dos bases de datos principalmente: LUMIER (Luminescence-based Mammalian Interactome mapping) y OPHID (Online Predicted Human Interaction Database). LUMIER es una base de datos que contiene información sobre la interacción de proteínas involucradas específicamente en la señalización canónica del TGF-beta (Smads y receptores para la familia del TGF-beta) con proteínas que provienen de una biblioteca de ratón, mientras que OPHID es una base de datos sobre predicción de interacciones proteína-proteína (IPP) humanas. En esta búsqueda encontramos algunas proteínas que potencialmente podrían interaccionar in vivo con algunos componentes de la vía de señalización del TGF-beta: la subunidad alfa de la proteína G13 y un grupo de GEFs (factores intercambiadores de nucleótidos de guanina) que regulan la actividad de GTPasas de la familia de Rho, ARHGEF1 y ARHGEF11. Por lo tanto, el objetivo central de este proyecto es determinar si existe una interacción directa entre las proteínas encontradas en las bases de datos y los complejos de los receptores del TGF-beta, particularmente con el receptor ALK5, o bien determinar si existe una interacción indirecta con los receptores a través de otros componentes de la vía como la proteína Smad2 o las ligasas E3 de ubiquitina Smurf1 y Smurf2. Además, queremos profundizar en los detalles de tales interacciones, así como determinar si tienen una participación en la migración celular inducida por el TGF-beta dependiente de la activación de Rho, y estudiar si estas interacciones son importantes para que el TGF-beta regule la estabilidad de los GEFs en las células.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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