dor_id: 1500171

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IB202112

100.1.#.a: Magdalena Guerra Crespo

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Inducción neuronal dopaminérgica de células troncales con TGFalfa y matrices poliméricas de soporte mecánico en un modelo de enfermedad de Parkinson", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Magdalena Guerra Crespo

245.1.0.a: Inducción neuronal dopaminérgica de células troncales con TGFalfa y matrices poliméricas de soporte mecánico en un modelo de enfermedad de Parkinson

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Modelos de daño neuronal y células troncales; Neurociencias

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El uso de trasplantes celulares a base de células troncales embrionarias (‘Embryonic Stem Cells’, ESCs) es considerado como la mayor posibilidad terapéutica para tratar procesos neurodegenerativos como la enfermedad de Parkinson (EP). La alta capacidad de autorenovación y de diferenciación hacia el linaje dopaminérgico (DA) les ha conferido su relevancia hacia una aplicación clínica en ésta enfermedad caracterizada por la pérdida de neuronas dopaminérgicas mesencefálicas (DAm). Sin embargo, existen al menos 3 limitaciones a las que se enfrenta la terapia de reemplazo. Primera, contar con una fuente celular capaz de generar neuronas DAm enriquecidas en un importante número. Segunda, la baja sobrevivencia celular pos-trasplante y tercera, la limitada integración que no ha permitido alcanzar suficientes beneficios motores. Dos estrategias parecen particularmente prometedoras para mejorar el reemplazo celular, éstas son la administración de factores que permitan inducir la especificación y diferenciación de los precursores hacia neuronas DAm y el empleo de matrices de soporte a base de biomateriales que faciliten la adhesión de las células trasplantadas, ambas al momento exploradas independientemente y en modelos de daño distintos al nuestro. Dado que hasta ahora, solamente se han identificado algunos de los factores responsables en generar con mediana eficiencia neuronas DAm, el presente proyecto propone establecer un modelo en rata con mayor eficiencia (sobrevivencia, integración celular y diferenciación DAm) trasplantando ESCs mediante el estímulo combinatorio del factor de crecimiento transformante alfa (TGFa) y el uso de biomateriales en el nicho DAm adulto, la sustancia nigra (SN), tanto en ratas sanas como con EP. Debo enfatizar que las ESCs usadas en esta propuesta son la única fuente troncal que ha demostrado tener el potencial de diferenciación DAm sitio-específica con alta eficiencia (70%), al trasplantarse en etapa de cuerpo embrioide en un modelo de explantes de mesencéfalo ventral embrionario (el nicho DA temprano). Por otro lado, el papel de TGFa en estimular la sobrevivencia y diferenciación neuronal in vitro e in vivo se ha determinado en diferentes estudios. En uno de ellos del que soy autora, se caracterizó su capacidad inductora en un modelo de embolia cerebral in vivo. Adicionalmente, se ha demostrado que la baja sobrevivencia de trasplantes se debe también a la carencia en el tejido receptor de un microambiente que facilite la adherencia celular de las células implantadas. Por ello, también planteamos explorar la influencia de andamios poliméricos para facilitar el anclaje celular y con esto la sobrevivencia e incluso la diferenciación de las células trasplantadas en SN. Dentro de los biomateriales existentes fueron seleccionados Cytodex 3, Puramatrix y PLGA, por sus propiedades que se ajustan a los requerimientos de nuestro delicado modelo de trasplante, así como por su potencial para recrear la estructura tridimensional del área dañada. Está investigación se centra entonces de manera particular en generar un modelo que nos permita mediante estímulos específicos una integración optimizada del implante para estudiar los eventos que rigen a la diferenciación del linaje DAm in vivo en adulto y explorar nuevos inductores del proceso. En un contexto global, el trabajo sentará bases en esta gran búsqueda de nuevas estrategias en el campo de la medicina regenerativa que puedan ser más exitosas en reparar el daño neuronal.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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